På Ågrenska arbetar man sedan 20 år tillbaka med barn som har så kallade sällsynta diagnoser. Det vill säga mycket ovanliga syndrom och sjukdomar som ofta skapar flera olika typer av problem och funktionsnedsättningar hos barnet. Till Ågrenska kan barnet och dess familj komma för att träffa andra med samma diagnos. De får också träffa de främsta experterna på diagnosen och de får möta Ågrenskas egen personal som under åren byggt upp en omfattande kompetens kring barnens situation.

Till Ågrenska kommer också lärare, assistenter, personer inom vård och omsorg som utifrån sin yrkesroll behöver veta mer om hur de bäst ska stötta barnet och barnets familj.

Ågrenskas ”Familjeprogram” har med åren utvecklats till ett internationellt erkänt koncept som stärker familjens förmåga att hantera vardagen. Lagom till 20 årsjubileet har konceptet börjat spridas över världen. På plats under jubileumsdagen fanns representanter från 11 länder och 4 kontinenter. Spridningen sker via Ågrenska Akademien, som lämpligt nog invigdes av hennes majestät drottningen i samband med jubileumsdagen.

Funka har under många år samarbetat med Ågrenska. Bland annat säkerställer vi att Ågrenskas olika satsningar på webb och digital kommunikation uppfyller höga tillgänglighetskrav. Vi medverkar i många av Ågrenskas utvecklingsprojekt och har även utvärderat de delar av familjeprogrammet som sker på internet.

Vårt kanske mest spännande projekt tillsammans med Ågrenska var ”Bilddagboken” (ja, långt innan det som är dagens Bilddagbok såg dagens ljus). Via denna kunde barn med stora kommunikationssvårigheter själva medverka till att dokumentera sin veckovistelse på Ågrenska. När de kom hem kunde de logga in och visa kompisar och anhöriga allt spännande de varit med om på Ågrenska.

Vill du själv kolla in Ågrenska så gå till www.agrenska.se eller så gör du ett personligt besök på Lekens dag den 22 augusti. Det är den enda dagen på året som Ågrenska är öppet för allmänheten. Alla andra dagar är hela den vackra ön Ågrenska ligger på reserverad för barnen med sällsynta diagnoser.